Chromosome 20 humain
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- Le chromosome 20 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
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| Sommaire |
Caractéristiques du chromosome 20
- Nombre de paires de base : 62.435.964
- Nombre de gènes: 631
- Nombre de gènes connus: 592
- Nombre de pseudo gènes: 180
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 269.648
Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 20
Gènes localisés sur le chromosome 20
Maladies localisées sur le chromosome 20
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 20 sont :
| Pathologie | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
|---|---|---|---|---|
| Syndrome d'Alagille | ||||
| Syndrome de Bardet-Biedl | ||||
| Maladie de Hirschsprung | q13.2-q13.3 | EDN3 | ||
Les autres chromosomes
| Chromosome - Chromosome humain |
| Autosomes |
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| Gonosomes |
| Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y |
Sources
- (en) Ensemble Genome Browser [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]