Chromosome 15 humain
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- Le chromosome 15 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
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| Sommaire |
Caractéristiques du chromosome 15
- Nombre de paires de base : 100.338.915
- Nombre de gènes: 766
- Nombre de gènes connus: 589
- Nombre de pseudo gènes: 308
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 242.274
Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 15
Gènes localisés sur le chromosome 15
Maladies localisées sur le chromosome 15
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 15 sont :
| Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
|---|---|---|---|---|---|
| Syndrome de Bardet-Biedl | Récessive | ||||
| Syndrome de Prader-Willi | |||||
| Syndrome de Marfan | Dominante | 154700 | q21.1 | FBN1 | Fibrilline 1 |
| Dystrophie musculaire des ceintures Type 2A | Récessive | 253600 | q15.1-q21.1 | LGMD2A | Calpaine 3 |
Les autres chromosomes
| Chromosome - Chromosome humain |
| Autosomes |
| 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7-8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22 |
| Gonosomes |
| Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y |
Sources
- (en) Ensemble Genome Browser [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]